單原子催化劑合成方法

摘要：單原子催化劑作爲一種原子尺度的催化劑，在制氫、CO氧化及光催化等領域均具有廣闊的應用前景。大量實驗結果和理論計算證實瞭金屬單原子和載體之間的相互作用，及由兩者之間電荷轉移引起的電子結構改變是單原子催化劑具有高的選擇性和催化活性的主要原因。本文著(zhe)重綜述瞭近年來共沉澱法、化學還原法及浸漬法所制備單原子催化劑的催化性能，並(bìng)進行展望。

關鍵詞(cí)：單(dān)原子催化劑，共沉澱法，化學還原法，浸漬法

1.引言

     催化劑在工業生産以及人們的日常生活中扮演著(zhe)十分重要的角色,其中貴金屬催化劑如Pt、Pd、Ru及Rh等已廣泛應用於環境保護及能源催化等方面。然而，貴金屬催化劑的成本較高且儲存量較低，難以滿足日益增加的工業需求。因此，爲瞭(le)提高貴金屬原子的原子利用率，研究人員将催化劑粒徑降低到納米甚至原子尺度，使原子幾乎全部暴露，進而可顯著提高催化劑的利用率。

     自Zhang等首次報道單原子Pt負載在FeO_x上進行CO催化氧化以來，單原子催化劑已成爲催化領域的研究熱點。單原子催化劑是指由單個原子均勻分布於載體之上所形成的催化劑。與傳統催化劑相比，單原子催化劑作爲一種非均相催化劑，不僅具有較高的穩定性和催化活性，還具備選擇性優異，金屬利用率高及節能環保等優點，在制氫、CO氧化及光催化等領域具有廣闊的應用前景。金屬與載體之間的強相互作用使得單原子催化劑具有穩定的化學結構，成爲瞭均相催化與非均相催化之間的橋梁。

     常用的單原子催化劑制備方法有共沉澱法、逐步還原法及浸漬法等，採用這些方法制備的單原子催化劑的優缺點詳見表1。本文綜述瞭(le)近年來單原子催化劑制備方法的最新研究進展，總結瞭(le)這些方法的優缺點,並(bìng)對單原子催化劑未來的發展方向進行瞭(le)展望。

表1  常用的單(dān)原子催化劑制備(bèi)方法

2.共沉澱法制備單原子催化劑

     共沉澱法是制備(bèi)單原子催化劑的常用方法之一，該方法以金屬離子爲前驅體，通過向前驅體水溶液中滴加沉澱劑使其沉澱來制備(bèi)負載均勻的單原子催化劑田。目前，可用於(yú)制備(bèi)單原子催化劑的載體主要有氧化物和碳納米管等。

     Zhang等以7. 59x10^-2 mol·L^-1的H₂PtCl₆溶液和1.0mol·L^-1的Fe(NO₃)₃溶液爲催化劑前驅體，採用共沉澱法制備瞭Pt₁/FeO_x單原子催化劑。他們在50℃下調節溶液的pH=8得到前驅體沉澱，先過濾幹燥後，再經H₂還原得到負載量爲0.17 wt%的Pt₁/FeO_x單原子催化劑。從催化劑的高角環形暗場像透射電子顯微鏡(HAADF-STEM)圖像(圖1)和X射線吸收近邊(XANES)譜的結果中可知：催化劑中Pt原子将電子轉移給FeO_x，使得Pt帶正電。另外，由於Pt原子與載體FeO_x中的O原子存在著強相互作用，單原子Pt位於FeO_x表面的缺陷處，因而能夠穩定地負載在FeO_x表面，並具有優異的催化性能。密度泛函理論(DFT)的計算結果表明：經H₂處理後，Pt單原子周圍的FeO_x被部分還原，産生瞭O空位，在該空位處可吸附一個O₂分子；Pt單原子使O₂分子活化，降低其吸附能。與Pt納米團簇相比，Pt單原子對CO分子的吸附能更低，使其與一個O原子結合生成一個CO₂分子。第二個CO分子吸附後與餘下的一個O原子結合生成另一個CO₂分子，形成一個完整的循環。之後在該位置處又形成一個新的O空位，持續重複以上過程，每次循環可生成2個CO₂分子。Pt₁/FeO_x單原子催化劑在催化氧化CO反應中表現出優異的活性，且轉化率按近100%；負載量爲0.17 wt%的Pt₁/FeO_x。單原子催化劑的催化活性值是負載量爲2.5 wt%和4.4 wt%的2~3倍。

圖1 Pt₁/FeO_x單原子催化劑的HAADF-STEM圖像

     Zhang等以H₂IrCl₆爲催化劑前驅體，以FeO_x爲載體，採用共沉澱法制備瞭負載量爲0.01 wt%的Ir₁/FeO_x單原子催化劑。HAADF STEM結果表明：Ir₁/FeO_x單原子催化劑中僅存在單原子Ir；而負載量爲2.40 wt%時，催化劑中除瞭Ir 單原子外，還存在尺寸小於2 nm的Ir納米團簇。不同負載量的Ir₁/FeO_x單原子催化劑的反應活化能接近，說明這些催化劑具有相同的催化活性位點。在催化反應中,Ir原子起著決定性的作用。氫氣程序升溫還原(TPR)和程序升溫表面反應(TPSR)的研究結果表明：單原子Ir的存在降低瞭FeO_x的還原溫度，Ir/FeO_x的催化活性高於FeO_x，且優先産生H₂而非CO₂ ；他們推測Ir₁/FeO_x單原子催化劑的催化機理如下：單原子Ir降低瞭FeO_x的還原溫度促進其還原，並在Fe的表面産生大量的氧空位，H₂O分子附著在氧空位上並分解産生H₂和0*；CO與O*結合生成CO。Ir單原子錨定於還原後的FeO_x表面，單原子Ir和FeO_x之間的協同作用使該單原子催化劑具有高的催化活性。當負載量爲0.01 wt%時，Ir₁/FeO_x單原子催化劑具有最高的水煤氣催化反應活性，其催化活性是傳統的Ir/FeO_x載體型催化劑的7~19倍，也比其他的Ir納米團簇催化劑高出瞭2~3個數量級。由於單原子催化劑負載量的增多會導緻納米團簇的出現，進而降低催化劑的催化活性。因此，採用這種方法制備的單原子催化劑的負載量較低，載體的利用率較低，提高瞭催化劑的成本。

     爲瞭解決單原子催化劑低負載量的問題，Ding等採用具有特殊孔道結構的MnO₂爲載體來提高貴金屬的負載量。他們以MnSO₄及KMnO₄爲原料，AgNO₃爲催化劑前驅體，採用共沉澱法制備瞭Ag/Hollandite型MnO₂單原子催化劑。先通過水熱法制備Hollandite型MnO₂，随後将所制備的[Ag(NH₃) ₂]OH溶液和H₂O₂溶液加入到MnO₂懸浮液中，幹燥後得到負載量約爲28.8wt%的Ag/Hollandite型MnO₂單原子催化劑。結果表明：Hollandite型MnO₂的截面上存在著0.47x0.47 nm²的獨特方形隧道結構,這些隧道結構的基本單元由8個氧原子構成，該結構和氧原子的存在有利於Ag原子在隧道中的穩定存在，其形成過程示意圖如圖2所示。XPS結果表明：還原後的Ag/Hollandite型MnO₂單原子催化劑中僅存在單質Ag而非AgO。由H₂程序升溫脫附(TPD)曲線可知，Hollandite型MnO₂可通過化學吸附來吸附H₂，而Ag納米團簇不會；他們認爲較高的催化活性可能是由於Ag原子進入Hollandite型MnO₂晶格隧道中，導緻Mn周圍電子密度的降低。晶格隧道中的單原子Ag與Hollandite型MnO₂之間存在著的強相互作用，使催化劑在低溫下即可吸附表面的H₂。單原子催化劑對乙二醇脫水的活化能爲296. 78 kJ/mol，可以在低溫下高選擇性地生成乙醇酸乙酯，並進而在高溫下生成乙醛縮二乙醇。傅裏葉漫反射紅外光譜(DRIFTS)的結果表明：Hollandite型MnO₂表現出非常弱的乙醇吸附，而Ag/Hollandite型MnO₂單原子催化劑則表現出強的吸附峰，表明原子狀态Ag的存在對乙醇的吸附起著重要作用，並且随著溫度的升高，該吸附峰的峰強也增加。相比之下，Hollandite 型 MnO₂幾乎沒有表現出峰。

圖2  Ag/Hollandite型MnO₂的合成示意圖

     Lu等以HAuCl₄，及H₂PtCl₆爲催化劑前驅體，四辛基溴化铵(TOAB)爲表面活性劑，多壁碳納米管(MCNTs)爲載體，採用共沉澱法制備瞭 Pt₁Au₂₄多壁碳納米管單原子催化劑。他們先将 HAuCl₄·4H₂O、H₂PtCl₆·6H₂O 和 TOAB 均勻混合，然後向其中加入四氫呋喃(THF)溶劑，攪拌均勻後先緩慢加入1-十二烷硫醇(1-C₁₂H₂₅SH)，再加入 NaBH,溶液還原並收集沉澱物,經洗滌後得到 PtAu(SCH) 團簇,最後将其吸附在經酸化處理的多壁碳納米管上制備 PtAu，1多壁碳納米管單原子催化劑。催化劑的 CV結果(圖 3a)表明: PtAu,團簇顯示出與Auzs團簇相似的分布,但與Pt/C和 Pt/多壁碳納米管催化劑的CV曲線有明顯的不同,說明Pt₁Au₂₄團簇表面沒有Pt原子，Pt原子應位於(Au₂₄)簇的中心，如圖3b所示。密度泛函理論(DFT)的計算結果表明：甲酸(HCOOH)和羧基(-COOH)中間體在 Pt₁Au₂₄納米團簇上具有更高的結合能，使該催化劑具有較高的催化甲酸氧化活性，是Pt納米團簇的12倍,商業Pt/C催化劑的34倍。共沉澱法很難制備高負載量的單原子催化劑，這是由於金屬氧化物載體的表面物相分布不均一且配位不飽和度低，導緻單原子催化劑易團聚，緻使單原子催化劑活性降低。且利用該方法制備單原子催化劑時﹐需要考慮的影響因素較多﹐如前驅體溶液的滴加順序和速度﹑液滴的大小、溫度及pH值等,不利於催化劑的高效制備及應用。

圖3 （a） Pt/多壁碳納米管、Pt/C、Au₂₅/多壁納米管及Pt₁Au₂₄/多壁碳納米管的CV圖；（b）Pt摻雜Au₂₅(Pt₁Au₂₄(SR)₁₈)團簇氮原子催化劑HCOOH氧化示意圖

3.逐步還原法制備單原子催化劑

     逐步還原法需要先制備(bèi)一種納米團簇，随後再採(cǎi)用置換反應還原、連續還原或電化學沉積等方法在該納米團簇表面生成另一種金屬原子，進而制得金屬納米團簇負載的單原子催化劑。

     2011年，本課題組先採用醇還原法制備PVP保護的Pd納米團簇，再採用置換反應的方法制備瞭皇冠-明珠結構(Crown-Jewel)Au/Pd單原子催化劑。在Au/Pd單原子催化劑的制備中，Pd 納米團簇表面頂點位置的原子與Au原子發生置換反應，其合成示意圖如圖4所示。結果表明：在置換反應中Au原子取代瞭位於頂點位置的Pd原子，且每生成2個Au單原子要消耗3個Pd原子。電子能量損失譜(EELS)的結果表明：有部分Au原子位於Pd納米團簇表面的頂點位置；實驗及DFT計算結果證實瞭Au/Pd單原子催化劑的高活性來源於Au和Pd原子之間的電荷轉移效應，團簇中的Pd原子向Au原子轉移電荷，使得Au原子顯電負性；在催化葡萄糖氧化反應的過程中，Au原子又将電荷轉移給O₂,活化瞭O₂分子，從而使催化反應高效地進行。(Crown-Jewel)Au/Pd單原子催化劑催化葡萄糖氧化反應的催化活性值高達195000 mol_glucose/h·mol-Au,是Au或Pd單金屬納米團簇的20~30 倍，是Au/Pd雙金屬納米團簇的8~10 倍。(Crown-Jewel)Au/Pt單原子催化劑也可採用類似的方法加以合成，研究結果表明：Au單原子位於Pt納米團簇的頂點位置，該催化劑催化葡萄糖氧化的活性爲134700 mol_glucose/h·mol-Au，是相同粒徑的Au納米團簇的15倍,是相同粒徑的Au/Pt 雙金屬納米團簇的4倍。

圖4 置換反應法制備(bèi)皇冠-明珠結構Au-Pd單(dān)原子催化劑過程示意圖

     在此基礎上，本課題組還以HAuCl₄·4H₂O、IrCl₃及 PdCl₂爲催化劑前驅體,以 PVP爲保護劑，先採用醇還原的方法制備瞭IrPd雙金屬納米團簇，再採用置換反應法制備瞭PVP保護的三金屬的Jewel-Structured ( IrPd)/Au單原子催化劑;實驗及密度泛函理論(DFT)的計算結果表明：三種金屬之間的電荷轉移協同效應使該單原子催化劑催化葡萄糖氧化的催化活性值高達343190 mol_glucose/h·mol-Au,是相同粒徑Au、Pd或Ir單金屬納米團簇的40倍,是Au/Pd雙金屬納米團簇的14倍。

     連續還原法也可以用來制備金屬納米團簇負載的單原子催化劑。本課題組先採用醇還原法制備出PVP保護的Pd 納米團簇溶液﹐随後将PVP/HAuCl₄溶液 快速加入到PVP/L-抗壞血酸Pd納米團簇溶膠中,再将混合液體在95℃的水浴中加熱15 min後獲得褐色透明的Au/Pd單原子催化劑溶膠。DFT理論計算表明Au原子在Pd團簇(111)面的吸附能更大,因此Au原子更易於沉積在該面上;由於Au和 Pd之間的電荷轉移效應,該催化劑催化葡萄糖氧化的活性是單金屬Au或Pd團簇催化活性的17~40倍。

     電化學沉積法[A也可以将金屬單原子均勻地負載在納米團簇的表面。Shan等以SiO₂爲載體，以Cu(NO₃)₂及 Ni(NO₃)₂等爲催化劑前驅體，以PVP爲保護劑，採用逐步還原法制備Ni/Cu單原子催化劑。他們先将預還原的Cu/SiO₂分散在8 mol·L^-1的KOH溶液中，過濾幹燥後在H₂氣氛中經350℃還原獲得納米多孔Cu載體，再採用電化學沉積法将Ni沉積到納米多孔Cu上，其反應方程如式（1）：

2Cu+2OH^-+Ni²⁺→Cu₂O+Ni+H₂O (1)

     最後将産物在H₂氣氛中還原得到不同負載量((0.01 ~0.001) wt%)的Ni₁/Cu單原子催化劑。採用類似的方法，他們将Pt和Pd沉積到Cu表面制備瞭Pt₁/Cu、Pd₁/Cu單原子催化劑進行對比實驗。通過對比不同催化劑在各種溫度下的乙醇脫氫生成乙醛反應的活化能可知,Cu納米顆粒的活化能爲(70 ± 5) kJ/mol，而 Ni/Cu單原子催化劑的活化能僅爲(45± 4) kJ/mol，表明在催化劑中Ni單原子的存在會顯著降低乙醇脫氫的活化能；DRIFT的結果表明：Ni₁/Cu單原子催化劑參與瞭C-H鍵裂解，降低瞭C-H鍵裂解所需的溫度，加快瞭乙醇的脫氫速率，最終促進瞭乙醛的生成。X射線吸收精細結構譜(EXAFS)的結果表明：催化劑中存在Ni-Cu、Ni-Ni和孤立的Ni原子，且 Ni-Cu的鍵長小於Ni-Ni鍵和Cu-Cu鍵；這是由於孤立的Ni原子和Cu之間的電荷轉移影響瞭Ni-Cu的鍵長。分散的Ni原子和Cu原子之間的電荷轉移作用提高瞭Cu在高溫下的穩定性，降低瞭C-H鍵活化能，從而提高瞭Cu在乙醇脫氫中的催化活性。

     Bakr等採用電化學沉積法，通過Au³⁺還原Ag₂₅納米團簇核心位置的Ag 原子制備出瞭AuAg₂₄單原子催化劑。相比於直接還原等方法，該方法制得的納米團簇不含其他雜質。Au原子取代Ag₂₅納米團簇的核心位置，在不改變其結構的前提下，調控瞭Ag₂₅團簇的電子結構。同時，Au原子取代後，團簇的穩定性也提高瞭。

     化學還原和電化學沉積法都可以将金屬單原子逐步還原並(bìng)較好地負載在納米團簇表面。但這些方法的制備(bèi)過程複雜，同時所制備(bèi)的單原子催化劑的結構不易調控，且催化劑的耐久性較差，在某些時候其高的催化活性僅能持續10~20 min，難以工業化生産並(bìng)投入使用。

4.浸漬法制備單原子催化劑

     浸漬法是制備(bèi)單原子催化劑最常見的方法之一。該方法是将載體浸入到催化劑前驅體溶液中，通過載體表面的靜電吸附使金屬離子負載在載體表面，並(bìng)通過旋轉蒸發、幹燥及還原等工藝制備(bèi)催化性能良好的單原子催化劑的方法。目前，常選用金屬氧化物、一維納米線及二維納米片等作爲浸漬法制備(bèi)單原子催化劑的載體。

     Lang 等以 RhCl₃爲催化劑前驅體，以ZnO納米線爲載體，採用浸漬法制備瞭Rh₁/ZnO單原子催化劑。他們先在室溫下通過攪拌将ZnO納米線均勻分散在水溶液中，随後将 RhCl₃水溶液加入該懸浮液中，經過濾幹燥後，在 H₂/He 混合氣氛下還原，最終得到瞭不同負載量(0.3 wt%、0.03 wt%及0.006 wt%) 的 Rh₁/ZnO 單原子催化劑。結果表明: ZnO 納米線上Rh的平均直徑僅有0.9nm，且主要是以單個原子的形式負載在 ZnO 載體上。XPS 和 XANES 光譜表明 Rh 原子爲金屬态或略呈負價态，占據瞭ZnO 載體中的O空位；其原因可能是在 H₂還原的過程中，Rh 原子會與鄰近的 Zn 原子發生鍵合，使Zn失去一個或多個O原子，原本與O結合的電子從 Zn 原子轉移到 Rh 原子。Rh 原子和 ZnO 之間強的金屬-載體相互作用使該催化劑具有高的催化活性和穩定性，且當負載量爲 0.006 wt%時，Rh₁/ZnO 催化劑對苯乙烯的選擇性達到 99%，是傳統 Wilkinson 催化劑 RhCl(PPh₃)₃的10倍以上。另外，通過離心的方式回收催化劑並重複使用4次後，催化劑的活性和選擇性仍沒有明顯降低。

     Kim 等以H₂PtCl₆·6H₂O爲催化劑前驅體，以銻摻雜的氧化錫(ATO)粉體爲載體，採用浸漬法。制備瞭 Pt₁/ATO 單原子催化劑。他們先将不同含量的 Pt(1 wt%、4wt%及8wt%)前驅體溶液與 ATO混合，幹燥後在 H₂氣氛下分别經100 ℃和400 ℃還原制備 Pt₁/ATO 單原子催化劑。結果表明：100℃還原後可得到尺寸爲(2.5±0.7)nm 的 Pt 納米團簇；而當還原溫度爲 400 ℃時，在 TEM 中觀察不到 Pt 的納米團簇，但在能譜結果中發現Pt存在：HAADF- STEM 圖像進一步證實瞭 Pt單原子的存在，且Pt單原子位於 SnSb 或 SnO，表面。密度泛函理論(DFT)的計算結果表明:當 SnSb 中的 Sb 位點被 Pt替代時其在熱力學上達到最穩定的狀态。經過 1800 次循環後，Pt/ATO仍然保持著較高的催化甲酸氧化反應活性，而商業的 Pt/C 催化劑則失去催化活性；使用 Pt/ATO 催化劑作爲陽極制作瞭甲酸燃料電池，該催化劑顯示出瞭高的催化活性、選擇性及耐久性。

     Narula等以H₂PtCl₆溶液爲催化劑前驅體，以 A1₂O₃爲載體，採用浸漬法制備瞭 Pt/θ-Al₂O₃單原子催化劑。他們先用溶膠凝膠法制得θ-Al₂O₃載體，再将所制得的θ-Al₂O₃載體加入到H₂PtCl₆溶液中，在油浴中浸漬攪拌後加熱蒸發，最後在H₂中處理制備瞭 Pt/θ-Al₂O₃單原子催化劑。與 Zhang等制備的Pt/FeO_x不同的是，該方法制備的單原子 Pt 僅吸附在θ-Al₂O₃的表面。XANES 結果表明：在H₂的作用下，當催化劑中Pt的負載量爲1.0 wt%時，Pt 爲金屬态；而當催化劑的負載量爲0.18 wt%時，即使在H₂的作用下，Pt依然爲氧化态，由此說明負載量爲 0.18 wt%時的單原子 Pt與θ-Al₂O₃之間存在著強相互作用，使得 Pt/θ-Al₂O₃單原子催化劑展現出高的催化 CO 氧化活性，是傳統的 Pt/θ-Al₂O₃載體型催化劑的 6~18 倍。

     Zeng等以2-甲基咪唑(C₄H₆N₂)、ZnO和乙酸鐵爲原料，以 H₂PtCl₆爲催化劑前驅體，採用浸漬法制備 Pt₁ @ Fe-N-C 單原子催化劑。他們先制備 Fe-N-C 載體，之後将H₂PtCl₆溶液加入到70℃的 Fe-N-C 溶液中使 Pt⁴⁺充分吸附，經攪拌、過濾及幹燥後，在 Ar 氣氛中熱處理制備瞭負載量約爲2.1 wt%的 Pt₁@ FeN-C 單原子催化劑。研究結果表明：Pt原子均勻分散在載體上，熱處理後並沒有出現明顯的團聚現象(圖5a)；同時，催化劑中 Pt和 Fe 的價态降低，表明 Pt⁴⁺離子負載到 Fe-N-C 上後， Pt和Fe共用兩個氧原子，使得其結構發生瞭一定程度的改變(圖 5b)；爲瞭進一步檢測所制備催化劑的耐久性，在飽和 H₂SO₄(0.5 mol·L^-1)溶液中分别加載0.3V和1.1 V的電壓進行加速電壓循環測試。結果表明：經過 10000 次循環後，Pt₁@ Fe-N-C催化劑的電勢僅衰減 12mV，表明其具有良好的耐久性；原因是催化劑中Pt-O₂結構的存在減緩 Fenton 反應(式(2))的進行。

Fe²⁺+H₂O +H⁺→Fe³⁺+·OH +H₂O (2)

圖5 （a）Pt₁@ Fe-N-C的元素面掃描圖像；

（b）Pt₁@ Fe-N-C的催化活性示意圖

     此外,他們指出羟基自由基(·OH)濃度的降低可以抑制催化劑在最初 15h内發生的表面電化學氧化，在一定程度上提高瞭(le)活性位點(diǎn)在酸性質子交換膜燃料電池中的穩定性。

     Yang等以g-C₃N₄爲原料，聚氧乙烯-聚氧内烯聚氧乙烯(F127 絡合物)爲表面活性劑，以 Co(NO₃)₂·6H₂O爲催化劑前驅體，採用浸漬法制備瞭 CoN₄/氮摻雜石墨烯(NG)單原子催化劑。他們先将 g-C₃N₄、Co(NO₃)₂和F127 絡合物前驅體超聲分散，使 F127 保護的 Co 離子滲透到g-C₃N₄的層中，然後将前驅體在 N₂氣氛下熱解，最後在室溫下用鹽酸進行蝕刻，得到負載量約爲9wt%的CoN₄/氮摻雜石墨烯單原子催化劑。CoN₄/氮摻雜石墨烯單原子催化劑的制備過程及其 HAADF-STEM 表征結果如圖6 所示。

圖6 (a)單原子催化劑 CoN₄/氮摻雜石墨烯的合成示意圖；

(b)CoN₄/氮摻雜石墨烯的 HAADF-STEM 圖像

     結果表明:表面活性劑 F127 的加入對 Co單原子的分散至關重要，帶負電的 F127 可以吸引正價 Co²⁺離子，使得 Co 可以均勻地分散在 g-C₃N₄層間；同時 F127 與周圍的氮原子在高溫下形成 CoN，可以有效地防止熱處理期間 Co金屬顆粒的團聚； EXAFS 結果表明：在 CoN₄/氮摻雜石墨烯單原子催化劑中，Co 單原子分散在氮摻雜石墨烯上,1個Co原子與4個N原子配位；所制備的 CoN₄/氮摻雜石墨烯單原子催化劑表現出優異的氧還原反應(ORR)和析氧反應(OER)活性,其半波電位爲0.87V，比20wt%的Pt/C高20 mV。OER的測試結果表明：CoN₄/氮摻雜石墨烯催化劑在 10mA·cm^-2下具有380 mV的低過電位，其出色的 ORR 和 OER 性能歸因於原子分散的 CoN₄活性位點；以 CoN₄/氮摻雜石墨烯爲催化劑制備的鋅-空氣電池，經過100h的循環測試後，其充放電電壓間隙仍爲 0.84V，沒有任何衰減，其能量密度高達 671 Wh·kg^-1。在柔性固體鋅空氣電池中實現瞭 28 mW·cm^-2的高功率密度和6h的持續時間，證明瞭 CoN₄/氮摻雜石墨烯是一種高效且有前景的單原子催化劑。

     與 Yang 等採用N元素穩定 Co催化劑的思路相似，Cheng 等以Ni(NO₃)₂爲催化劑前驅體，以微波剝離的石墨烯爲載體，以尿素爲表面活性劑，制備瞭負載量約爲 6.9 wt%的 Ni/石墨烯單原子催化劑。結果表明：微波剝離的氧化石墨烯具有高的比表面積(2649m²·g^-1)和小於6nm的孔結構，浸漬Ni 催化劑後，其比表面積和孔結構沒有明顯變化；微波剝離石墨烯的獨特結構有助於 Ni 單原子的穩定並防止其在高溫下的團聚，爲單個Ni原子的穩定存在提供瞭大量錨定點。X射線吸收光譜(XAS)和球差校正透射電子顯微鏡表明:N穩定的Ni單原子主要被錨定在納米孔(<6 nm)的邊緣。所制備的催化劑在電還原 CO₂反應中顯示出 53.6 mA·mg^-1的催化活性，在0.59 V的過電位下仍具有 92.1%的高選擇性；通過 DFT 計算配位數不同的N與Ni 的吉布斯自由能可知，NiN₂、NiN₂(NH₂)、NiN₂(NH₂)₂和 NiN₃優先在 NH₃氣氛下生成，且 N 配位 Ni 單原子催化劑在電還原 CO₂反應中具有更低的活化能。

     總之，浸漬法是制備單原子催化劑的有效方法之一，其工藝簡單易行，不需要專門的設備就可以進行規模化生産並(bìng)滿足實際應用。該方法的關鍵在於(yú)調控載體和單原子之間的相互作用力，通過控制催化劑前驅體的類型及其與載體錨定點的相互作用，可以在浸漬過程中将金屬單原子沉積在載體上，之後再通過熱處理來進一步加強負載的金屬原子和載體表面之間的相互作用。但該方法制備的單原子催化劑的負載量普遍較低，這是由於(yú)當催化劑尺度減小到原子尺度時，催化劑比表面積增大，表面能增大，單原子易於(yú)在制備時發生團聚形成團簇，緻使催化劑失活，而低負載量的單原子催化劑難以被應用於(yú)實際生産。

5 其他方法制備單原子催化劑

     原子層沉積法是一種可以将金屬以單原子膜的形式一層一層地鍍在基底表面的方法，通過簡單調整原子層沉積的循環次數，即可達到控制納米團簇大小、形貌以及質量的目的。Sun 等 以三甲基(甲基環戊二烯基)鉑(MeCpPtMe3)爲催化劑前驅體，採用原子層沉積法制備瞭 Pt/石墨烯單原子催化劑，並将其用作甲醇燃料電池的陽極材料。他們採用X光吸收精細結構譜(EXAFS)定性分析瞭不同 Pt 含量時單原子催化劑中單原子所占的百分比，結果表明：随著原子層沉積次數(50、100及150)的增多，催化劑中 Pt-Pt鍵逐漸增多，說明逐漸有 Pt 團簇的産生。當沉積 50 次時，所制備的 Pt/石墨烯催化劑中有著很強的 Pt-C 及 Pt-O鍵，說明Pt與氧化石黑烯之間的結合很牢固；單原子催化劑 Pt-Pt鍵的鍵長和塊狀金屬 Pt 的 Pt-Pt 鍵的鍵長相差很大，說明此時樣品中存在著單原子 Pt或粒徑非常小的 Pt 團簇。XANES 的結果還表明：原子層沉積次。數較少時，所制備的催化劑中存在著更多的單原子 Pt。相比於傳統的 Pt/C 催化劑，Pt/石墨烯的催化活性提高瞭 10 倍，同時催化劑的壽命也延長瞭。類似地，Lu 等用原子層沉積法合成瞭 Pd/石墨烯單原子催化劑。他們先制備出氧化石墨烯，再使Pd前驅體 Pd(hfac)₂選擇性地與氧化石墨烯上的某些位點作用，最後再将配體(hfac)₂去掉将單原子 Pd固定於石墨烯上。Pd/石墨烯單原子催化劑在 1,3-丁二烯加成反應中的催化選擇性達到 100%，1,3-J二烯的轉化率高達 95%;同時該單原子催化劑也表現出良好的耐久性。

     化學氣相沉積也被用來制備單原子催化劑，Oiu等用該法将單原子Ni負載到石墨烯上，並将其用於裂解水的析氫反應。他們先用(NH₄)₂SO₄水溶液将 NiMn 合金去合金化，得到納米級的多孔 Ni，再通過化學氣相沉積将石墨烯鍍在多孔 Ni 上，最後用鹽酸刻蝕 Ni 納米基闆得到 Ni/石墨烯單原子催化劑。催化劑中的 Ni 原子與其周圍 C原子之間的電荷轉移導緻瞭 C-Ni 的空雜化軌道接近費米能級，使 H″與雜化軌道相互作用形成化合鍵，顯著降低瞭 H的吸附能。因此，Ni/石墨烯單原子催化劑具有高的析氫反應催化活性，另外，化學鍵的形成使得單原子 Ni 在酸性溶液中也能夠穩定存在。

     Tang等用反奧斯瓦爾德熟化法制備瞭負載在 Hollandite 型 MnO₂(HMO)上的Ag_AOR/HMO單原子催化劑，同時與採用浸漬法制備的 Ag_IPM/HMO單原子催化劑的結構及催化性能進行瞭對比。 XANES 的結果表明：通過浸漬法制備的 Ag_IMP/HMO的吸收峰在單質 Ag 的吸收峰之前，說明此時的 d軌道未被填滿，這可能是d軌道的電子躍遷導緻的；Ag_AOR/HMO單原子d軌道的電子躍遷強於Ag_IMP/HMO 單原子催化劑，表明該催化劑中金屬與載體之間的相互作用更強。甲醛催化氧化實驗結果表明：Ag_AOR/HMO 單原子催化劑的活化能爲 91kJ·mol^-1，其高的催化活性可歸因於金屬與載體之間的相互作用。

     Gu等先用物理氣相沉積法制得 ZnO納米線，随後在室溫下将一定量的 HAuCl₄或 H₂PtCl₄溶液加入到 ZnO納米線的水溶液中，攪拌靜置一段時間後，過濾、洗滌並幹燥後,在 390 ℃下的甲醇中得到瞭負載量僅爲 0.0125 wt%的 Pt/ZnO 或 Au/ZnO單原子催化劑。單原子的存在爲甲醇蒸氣重整過程提供瞭單一、穩定的活性位點，降低瞭反應勢壘，改變瞭反應路徑，其催化活性是 ZnO 的 1000 倍。

     採用上述方法制備的單原子催化劑都表現出瞭很好的催化性能，這些方法具有沉積均勻性和重複性好等優點。但在實際應用中仍存在著工藝複雜、設備價格昂貴及催化劑負載量低的問題，嚴重限制瞭這些方法在實際情況下的應用。

6 結論與展望

     常見的單原子催化劑制備方法有共沉澱法、化學還原法、電化學沉積法和浸漬法。共沉澱法是制備單原子催化劑較經濟的方法，可以使不同的物相。均勻分布在載體上，但利用該方法制備單原子催化劑的影響因素較多。化學還原及電化學沉積法制備的單原子催化劑産物催化活性好，可以長期存放，但該方法的制備過程複雜，且所制備的單原子催化劑的結構不易調控。浸漬法是制備單原子催化劑工藝簡單且有效的方法，其對設備的要求低，是較爲理想的制備單原子方法。但採用上述三種方法制備的單原子催化劑普遍存在著負載量偏低的缺點，這是因爲單原子催化劑的粒徑較小使其表面自由能較高，導緻負載量較大時單原子催化劑易於團聚，從而限制瞭單原子催化劑的應用。

     總之，單原子催化劑具有催化效率高、穩定性好及利用率高等優點，在催化制氫、催化氧化及光催化。領域有著廣闊的應用前景，其出色的催化性能可歸因於單個金屬單原子的存在。此外，金屬單原子與載體之間的強相互作用對單原子催化劑的催化活性有著顯著的影響。雖然目前單原子催化劑的研究報道已有很多，但仍存在以下問題：1）單原子催化劑的金屬負載量低；2）目前的研究仍隻處於實驗室研究階段，鮮有用於工業生産。

基於以上挑戰和問題，我們認爲今後一段時期單原子催化劑的主要研究方向如下：

     （1）開發新的合成方法，提高金屬單原子催化劑的負載量，制備具有高催化性能和高負載量的單原子催化劑，爲各個領域的催化反應做出貢獻；

     （2）進一步深入研究單原子催化劑的制備理論和催化機理，總結最優參數和相關規律，設計可用於工業生産的單原子催化劑，推動催化工業的發展進步；

     （3）採用具有一定強度的高孔隙率和比表面積的三維多孔材料替代不易回收且易團聚的納米線、納米片作爲載體制備單原子催化劑，進一步提高其耐久性，並使其更易於被回收循環利用。

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