抑制催化劑的休眠态，提高二氧化碳加氫制甲醇的效率

      基於化石資源的催化過程爲科學家們提供瞭(le)70000多種産品，包括各種化學品、材料和燃料，從而爲我們提供瞭(le)更好的生活質量，並(bìng)爲全球發展奠定瞭(le)基礎。然而，考慮到未來對商品和能源的巨大需求，廉價化石燃料的消耗和二氧化碳排放量的增加成爲未來可持續發展的一大挑戰。特别是，大氣中二氧化碳含量的增加被證明是全球變暖和其他氣候變化問題對地球生态系統構成重大威脅的一個主要原因。除碳循環利用外，生物質和二氧化碳等可再生碳源可能會産生大量可持續碳。盡管容量有限，但CO2的捕獲和儲存（CCS）已經建立；例如，目前從電力和工業設施中捕獲的二氧化碳約爲3500萬噸（低於0.1%）。技術的成本、可持續性和安全問題是次優的，因此值得關注。CO2可作爲可再生C1用於燃料、材料和化學品的生産，前提是開發集成捕獲和催化CO2轉化工藝，同時進行儲存。盡管其複雜性很高，但開發二氧化碳捕獲和利用新技術（CCU）以替代化石資源對人類具有長期利益。因此，開發利用二氧化碳的催化技術是未來十年和當代研究的重大挑戰之一，在一個循環和碳中性經濟的背景下，這是世界各地的問題。

本文要點：

    1、NH/M 雙功能均相催化劑顯示出在溫和條件下集成 CO2 捕獲和進一步轉化爲甲醇的巨大前景，突出瞭利用富含 CO2 的胺流作爲 C1 化學原料的可能性。

    2、這項工作試圖通過抑制（衆所周知的）金屬配合物的靜止狀态來提高催化潛力。在這項工作中，作者展示瞭通過加入非均相金屬氧化物催化劑以促進均相催化形成甲酰胺來抑制 Ru-甲酸鹽休眠狀态的概念，此處舉例說明瞭 Ru-MACHO-BH 催化 CO2 加氫制甲醇。在各種金屬氧化物催化劑中，廉價的多相催化劑 ZnO 可能由於其強而豐富的酸性表面位點而得到最好的結果。ZnO 催化劑的共添加導緻瞭約 30% 的淨改進，對應於 100 噸（對甲醇）和 294 噸（基於 CO2 轉化率）。

    3、重要的是，DFT 計算、operando HP ATR-IR 光譜實驗和額外的催化實驗顯示瞭休眠狀态抑制概念的證據，解釋瞭溫和反應條件下的 ZnO 通過 ZnO-甲酸鹽中間體幫助其表面形成酰胺鍵。與均相（路易斯/布朗斯台德）酸的共添加或通過均相催化劑固定的複雜催化劑合成産生的中毒效應相反，添加少量廉價且無毒的 ZnO 材料不會損害均相催化劑 Ru-MACHO 的加氫能力-BH。

    靜息态抑制的概念可能會演變成一種更通用和有效的方法，用於 NH/M 雙功能分子催化劑，用於集成 CO2 捕獲中的可溶性金屬絡合物及其進一步加氫生成甲醇。

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