前言
氫氣是一種重要的工業産品,它廣泛用於石油、化工、建材、冶金、電子、醫藥、電力、輕工、氣象、交通等工業部門和服務部門,由於使用要求的不同,這些部門對氫氣的純度、對所含雜質的種類和含量都有不相同的要求,特别是改革開放以來,随著工業化的進程,大量高精産品的投産,對高純度的需求量正逐步加大,等等對制氫工藝和裝置的效率、經濟性、靈活性、安全都提出瞭更高的要求,同時也促進瞭新型工藝、高效率裝置的開發和投産。
依據原料及工藝路線的不同,目前氫氣主要由以下幾種方法獲得:①電解水法;②氯堿工業中電解食鹽水副産氫氣;③烴類水蒸氣轉化法;④烴類部分氧化法;⑤煤氣化和煤水蒸氣轉化法;⑥氨或甲醇催化裂解法;⑦石油煉制與石油化工過程中的各種副産氫;等等。其中烴類水蒸氣轉化法是世界上應用最普遍的方法,但該方法适用於化肥及石油化工工業上大規模用氫的場合,工藝路線複雜,流程長,投資大。随著精細化工的行業的發展,當其氫氣用量在200~3000m3/h時,甲醇蒸氣轉化制氫技術表現出很好的技術經濟指标,受到許多國家的重視。甲醇蒸氣轉化制氫具有以下特點:
與大規模的天然氣、輕油蒸氣轉化制氫或水煤氣制氫相比,投資省,能耗低。
與電解水制氫相比,單位氫氣成本較低。
所用原料甲醇易得,運輸、貯存方便。
可以做成組裝式或可移動(dòng)式的裝置,操作方便,搬運靈(líng)活。
對於(yú)中小規模的用氫場合,在沒有工業含氫尾氣的情況下,甲醇蒸氣轉化及變壓吸附的制氫路線是一較好的選擇。本設計採用甲醇裂解+吸收法脫二氧化碳+變壓吸附工藝,增加吸收法的目的是爲瞭(le)提高氫氣的回收率,同時在需要二氧化碳時,也可以方便的得到高純度的二氧化碳。
甲醇制氫工藝流程
甲醇制氫的物料流程如圖1-2。流程包括以下步驟:甲醇與水按配比1:1.5進入原料液儲罐,通過計算泵進入換熱器(E0101)預熱,然後在汽化塔(T0101)汽化,在經過換熱器(E0102)過熱到反應溫度進入轉化器(R0101),轉化反應生成H2、CO2的以及未反應的甲醇和水蒸氣等首先與原料液換熱(E0101)冷卻,然後經水冷器(E0103)冷凝分離水和甲醇,這部分水和甲醇可以進入原料液儲罐,水冷分離後的氣體進入吸收塔,經碳酸丙烯脂吸收分離CO2,吸收飽和的吸收液進入解析塔降壓解析後循環使用,最後進入PSA裝置進一步脫除分離殘餘的CO2、CO及其它雜質,得到一定純度要求的氫氣。
物料衡算
1、依據
甲醇蒸氣轉化反應方程式:
CHOH→CO↑+2H↑ (1-1) CO+HO→CO↑+ H↑ (1-2)
CHOH分解爲(wèi)CO轉化率99%,反應溫(wēn)度280℃,反應壓力1.5MPa,醇水投料比1:1.5(mol)。
2、投料計算量
代入轉化率數據(jù),式(1-3)和式(1-4)變(biàn)爲:
CHOH→0.99CO↑+1.98H↑+0.01 CHOH
CO+0.99HO→0.99CO↑+ 1.99H+0.01CO
合並(bìng)式(1-5),式(1-6)得到:
CHOH+0.981 HO→0.981 CO↑+0.961 H↑+0.01 CHOH+0.0099 CO↑
氫氣(qì)産(chǎn)量爲: 1200m/h=53.571 kmol/h
甲醇投料量爲(wèi): 53.571/2.9601ⅹ32=579.126 kg/h
水投料量爲(wèi): 579.126/32ⅹ1.5ⅹ18=488.638 kg/h
3、原料液儲(chǔ)槽(V0101)
進(jìn): 甲醇 579.126 kg/h , 水 488.638 kg/h
出: 甲醇 579.126 kg/h , 水 488.638 kg/h
4、換熱器 (E0101),汽化塔(T0101),過(guò)熱器(E0103)沒有物流變(biàn)化.
5、轉(zhuǎn)化器 (R0101)
進(jìn) : 甲醇 579.126kg/h , 水488.638 kg/h , 總計(jì)1067.764 kg/h
出 : 生成 CO 579.126/32ⅹ0.9801ⅹ44 =7280.452 kg/h
H 579.126/32ⅹ2.9601ⅹ2 =107.142 kg/h
CO 579.126/32ⅹ0.0099ⅹ28 =5.017 kg/h
剩餘(yú)甲醇 579.126/32ⅹ0.01ⅹ32 =5.791 kg/h
剩餘(yú)水 488.638-579.126/32ⅹ0.9801ⅹ18=169.362 kg/h
總(zǒng)計(jì) 1067.764 kg/h
6、吸收塔和解析塔
吸收塔的總壓爲1.5MPa,其中CO的分壓爲0.38 MPa ,操作溫度爲常溫(25℃). 此時,每m 吸收液可溶解CO11.77 m。此數據可以在一般化工基礎(chǔ)數據手冊(cè)中找到。解吸塔操作壓力爲0.1MPa, CO溶解度爲2.32,則此時吸收塔的吸收能力爲:
11.77-2.32=9.45
0.4MPa壓(yā)力下 =pM/RT=0.444/[0.0082(273.15+25)]=7.20kg/ m
CO體(tǐ)積(jī)量 V=780.452/7.20=108.396 m/h
據(jù)此,所需吸收液量爲(wèi) 108.396/9.45=11.47 m/h
考慮(lǜ)吸收塔效率以及操作彈(dàn)性需要,取吸收量爲 11.47 m/h=34.41 m/h
可知系統(tǒng)壓力降至0.1MPa時(shí),析出CO量爲108.396m/h=780.451 kg/h.
混合氣體中的其他組分如氫氣,CO以及微量甲醇等也可以按上述過(guò)程進行計(jì)算,在此,忽略這些組分在吸收液内的吸收。
7、PSA系統(請(qǐng)聯(lián)系蜀泰化工客服)
8、各節點的物料量
綜合上面的工藝物料衡算結果,給(gěi)出物料流程圖及各節點(diǎn)的物料量,見圖1一2。
熱量衡算
1、汽化塔頂溫確定
在已知汽相組成和總壓的條件下,可以根據汽液平衡關系確(què)定汽化塔的操作溫度。甲醇和水的蒸氣壓數據可以從一些化工基礎數據手冊中得到:表1-3列出瞭(le)甲醇的蒸氣壓數據。水的物性數據在很多手冊中都可以得到,這裏從略。在本工藝過程中,要使甲醇水完全汽化,則其汽相分率必然是甲醇40%,水60%(mol)且已知操作壓力爲1.5MPa,設溫度爲T,根據汽液平衡關系有
0.4p+0.6p=1.5MPa
初設(shè) T=170℃ p=2.19MPa; p=0.824 MPa
p=1.3704<1.5 MPa
再設(shè) T=175℃ p=2.4MPa; p=0.93 MPa
p=1.51 MPa
蒸氣(qì)壓與總壓基本一緻,可以認爲操作壓力爲1.5MPa時,汽化塔塔頂(dǐng)溫度爲175℃。
2、轉換器(R0101)
兩步反應的總反應熱爲49.66kJ/mol,於(yú)是,在轉化器内需要供給(gěi)熱量爲:
Q=579.1260.99/321000(-49.66) =-8.9010 kJ/h
此熱量由導熱油系統帶來,反應溫度爲280℃,可以選用導熱油溫度爲320℃,導熱油溫度降設定爲5℃,從手冊(cè)中查到導熱油的物性參(cān)數,如比定壓熱容與溫度的關系,可得:
c=4.18680.68=2.85kJ/(kg·K), c=2.81kJ/(kg·K)
取平均值 c=2.83 kJ/(kg·K)
則導(dǎo)熱(rè)油用量 w=Q/(ct)= 8.9010/(2.835)=62898 kg/h
3、過熱器(E0102)
甲醇和水的飽(bǎo)和蒸氣在過熱器中175℃過熱到280℃,此熱量由導熱油供給。從手冊(cè)中可以方便地得到甲醇和水蒸氣的部分比定壓熱容數據。氣體升溫所需熱量爲:
Q= cmt=(1.90579.126+4.82488.638) (280-175)=3.6310kJ/h
導(dǎo)熱油c=2.826 kJ/(kg·K), 於(yú)是其溫降爲:
t=Q/(cm)= 3.6310/(2.82662898)=2.04℃
導(dǎo)熱(rè)油出口溫度爲: 315-2.0=313.0℃
4、汽化塔(TO101 )
認爲汽化塔僅有潛熱變化。175 ℃ 甲醇H = 727.2kJ/kg 水 H = 203IkJ/kg
Q=579.126727.2+2031488.638=1.4110 kJ/h
以300℃導(dǎo)熱油c計(jì)算 c=2.76 kJ/(kg·K)
t=Q/(cm)=1.4110/(2.7662898)=8.12℃
則導(dǎo)熱(rè)油出口溫度 t=313.0-8.1=304.9℃
導(dǎo)熱(rè)油系統溫差爲T=320-304.9=15.1℃ 基本合适。
5、換熱器(EO101)
殼程:甲醇和水液體混合物由常溫(25 ℃ )升至175 ℃ ,其比熱容數據也可以從手冊中得到,表1 一5 列出瞭甲醇和水液體的部分比定壓熱容數據。
液體混合物升溫所需熱量
Q= cmt=(579.1263.14+488.6384.30) (175-25)=5.8810kJ/h
管程:沒有相變化,同時一般氣體在一定的溫度範圍内,熱容變化不大,以恒定值計算,這裏取各種氣體的比定壓熱容爲:
c10.47 kJ/(kg·K)
c14.65 kJ/(kg·K)
c 4.19 kJ/(kg·K)
則管程中反應後(hòu)氣體混合物的溫度變(biàn)化爲:
t=Q/(cm)=5.8810/(10.47780.452+14.65107.142+4.19169.362)=56.3℃
換(huàn)熱(rè)器出口溫度爲 280-56.3=223.7℃
6、冷凝器(EO103)
在E0103 中包含兩方面的變化:①CO, CO, H的冷卻以及②CHOH , HO的冷卻和冷凝.
① CO, CO, H的冷卻
Q=cmt=(10.47780.452+14.65107.142+4.195.017) (223.7-40)=1.7910kJ/h
② CHOH的量很小,在此其冷凝和冷卻(què)忽略不計(jì)。壓力爲1.5MPa時水的冷凝熱爲:
H=2135KJ/kg,總(zǒng)冷凝熱(rè) Q=Hm=2135169.362=3.6210kJ/h
水顯熱(rè)變(biàn)化Q= cmt=4.19169.362(223.7-40)=1.3010kJ/h
Q=Q+Q+ Q=2.2810kJ/h
冷卻介質爲循環(huán)水,採(cǎi)用中溫型涼水塔,則溫差△T=10℃
用水量 w=Q/( ct)= 2.2810/(4.1910)=54415kg
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